โดย คิมเบอร์ลี ฮิคค็อก เผยแพร่เมื่อ 30 สิงหาคม 2018
Opioidsบาคาร่า เป็นยาบรรเทาอาการปวดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด แต่ก็เสพติดได้สูง นักวิจัยได้พบทางเลือกที่มีแนวโน้มซึ่งทํางานได้ดีสําหรับบิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์ (เครดิตภาพ: Shutterstock)
ด้วยการแพร่ระบาดของฝิ่นที่โหมกระหน่ําไปทั่วอเมริกานักวิทยาศาสตร์หลายคนกําลังค้นหายาแก้ปวดทางเลือกซึ่งสามารถใช้แทน opioids ได้โดยไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
ตอนนี้ทีมนักวิจัยในสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่นกล่าวว่าพวกเขาได้พัฒนายาสังเคราะห์ชนิดใหม่ที่มีแนวโน้ม
ว่าจะมีประสิทธิภาพเท่ากับ opioids ในการบรรเทาอาการปวด แต่ไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อการติดยาเสพติด ในการศึกษาใหม่ยาที่เรียกว่า AT-121 ช่วยบรรเทาอาการปวดในลิงจําพวกได้สําเร็จโดยไม่ส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายหรือทําให้ลิงติดยาเสพติด ยังคง, จําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมก่อนที่จะสามารถประเมินยาเสพติดในมนุษย์.
”ฉันคิดว่าสิ่งนี้น่าสนใจทีเดียว” Dr. Bryan Roth ศาสตราจารย์ด้านเภสัชวิทยาและแพทย์จากมหาวิทยาลัยนอร์ทแคโรไลนาที่ Chapel Hill ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษากล่าว “ผลลัพธ์ที่ได้นั้นชัดเจนมาก แต่มีบางสิ่งที่ต้องทําก่อนที่จะสามารถก้าวไปข้างหน้าได้ในที่สุด”
แม้ว่าจํานวน opioids ที่กําหนดในสหรัฐอเมริกาจะลดลงตั้งแต่จุดสูงสุดในปี 2010 แต่ระดับยังคงสูง ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) พบว่ามีผู้เสียชีวิตมากกว่า 42,000 รายจากการใช้ยาเกินขนาด opioid ในปี 2016 เพิ่มขึ้นจากผู้เสียชีวิต 33,000 รายในปี 2015 Live Science รายงานก่อนหน้านี้ [การระบาดของการใช้ฝิ่นของอเมริกา: 5 ข้อเท็จจริงที่น่าตกใจ]
”มันเป็นปัญหาใหญ่ ฉันไม่คิดว่าจะมีใครไม่เห็นด้วยเกี่ยวกับเรื่องนี้” รอ ธ บอกกับ Live Science
ผู้สมัครยาคนใหม่AT-121 ถือเป็นยา bifunctional ตามการศึกษาซึ่งหมายความว่ามันกําหนดเป้าหมายและห้ามการทํางานของตัวรับ opioid สองตัวที่เฉพาะเจาะจงในสมองที่ยับยั้งความรู้สึกของความเจ็บปวด: ตัวรับเปปไทด์ mu-opioid (MOP) และตัวรับ nociceptin / orphanin FQ เปปไทด์ (NOP) มีการศึกษายาที่คล้ายกันในการทดลองกับหนูและแม้ว่ายาเหล่านั้นจะช่วยบรรเทาอาการปวดได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ก็พบว่าเป็นสิ่งเสพติดและดังนั้นจึงไม่ใช่ทางเลือกที่ทํางานได้กับยาแก้ปวด opioid ที่มีอยู่
”นี่เป็น [ยาแก้ปวด] ตัวแรกที่แสดงให้เห็นในรูปแบบ [ไพรเมต] ที่ไม่ใช่มนุษย์ที่มีโปรไฟล์ที่มีแนวโน้มเช่น
นี้” Mei-Chuan Ko ผู้เขียนร่วมการศึกษาอาวุโส ศาสตราจารย์ด้านสรีรวิทยาและเภสัชวิทยาที่ Wake Forest University ในนอร์ทแคโรไลนาบอกกับ Live Scienceทีมทดสอบยาในลิงจําพวกตัวผู้และตัวเมียที่โตเต็มวัย 15 ตัว (Macaca mulatta) นักวิจัยระบุว่าลิงที่ได้รับ AT-121 ไม่รู้สึกเจ็บปวดและไม่พบผลข้างเคียงทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับยาที่คล้ายกัน
”การบรรเทาอาการปวดที่พบใน [การทดลองในสัตว์] นั้นคล้ายกับมอร์ฟีน แต่ปริมาณของ AT-121 ที่ใช้นั้นต่ํากว่ามอร์ฟีนถึง 100 เท่า” Nurulain Zaveri ผู้เขียนการศึกษาอาวุโสร่วมกล่าวประธานและหัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของ Astraea Therapeutics บริษัท ยาที่เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้ยาไม่เพียง แต่บรรเทาอาการปวดเท่านั้น แต่ลิงก็ไม่ได้ขึ้นอยู่กับมัน เมื่อลิงได้รับความสามารถในการจัดการ AT-121 ด้วยตนเองโดยการกดปุ่มพวกเขาเลือกที่จะไม่ทําเช่นนั้นซ้ํา ๆ สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่า AT-121 ไม่ได้สร้างเอฟเฟกต์ที่คุ้มค่าหรือเสริมแรงที่จะนําไปสู่การเสพติดอย่างน้อยก็ในการทดลองระยะสั้นนี้
ความจริงที่ว่ายาเสพติดได้รับการศึกษาในรูปแบบไพรเมตมากกว่าในรูปแบบเมาส์เช่นเดียวกับที่ทําในการศึกษาที่คล้ายกันจํานวนมากหมายความว่าผลกระทบของยาเสพติดมีแนวโน้มที่จะใกล้เคียงกับสิ่งที่นักวิทยาศาสตร์คาดว่าจะเห็นในมนุษย์ Roth กล่าว และลิงไม่พบการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในสุขภาพทางเดินหายใจในขณะที่ใช้ AT-121 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาเกินขนาดไม่น่าจะก่อให้เกิดผลกระทบทางเดินหายใจที่เป็นอันตรายหรือถึงแก่ชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเกินขนาด opioid “นั่นจะเป็นความก้าวหน้าที่สําคัญหาก [ผลลัพธ์] นั้นสามารถถ่ายโอนไปยังมนุษย์ได้” รอธกล่าวเสริม
ข้อ จํากัด ประการหนึ่งของการศึกษาคือไม่ได้ดูสิ่งที่เรียกว่า “กิจกรรมนอกเป้าหมาย” Roth กล่าว นี้หมายถึงปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดกับส่วนอื่น ๆ ของสมองหรือพื้นที่นอกสมอง. “การค้นหาเป็นสิ่งสําคัญมาก — [AT-121] มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับหรือช่องไอออนหรือตัวขนส่งอื่นๆ ในร่างกายหรือไม่” รอ ธ กล่าว ปฏิสัมพันธ์ดังกล่าวสามารถกําหนดศักยภาพของผลข้างเคียงนอกเหนือจากที่ตรวจสอบในการศึกษานี้บาคาร่า / ข่าวเกมส์มือถือ
