และความก้าวหน้าของวิวัฒนาการดังกล่าวทำให้นักวิจัยเข้าใจได้อย่างลึกซึ้งว่าเมื่อใดที่ภัยคุกคามเกิดขึ้นนักทฤษฎีเสนอว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่างๆ ของคนบางกลุ่มมีความเชื่อมโยงกับโรคมาลาเรีย การกลายพันธุ์เหล่านี้เกิดขึ้นเกือบเฉพาะในพื้นที่ที่โรคนี้เคยเป็นนักฆ่ามาก่อน และแต่ละอย่างดูเหมือนจะป้องกันการติดเชื้อไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง
การกลายพันธุ์ที่ป้องกันมาลาเรียเหล่านี้ส่วนใหญ่มีข้อเสียเช่นกัน
เกิดความผิดปกติของเลือด เช่น โรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียวและโรคธาลัสซีเมีย คาดว่าการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะกรองการกลายพันธุ์เหล่านี้หรืออย่างน้อยก็ให้พวกมันมีความถี่ต่ำมาก เว้นแต่ผลกระทบของมันต่อมาลาเรียที่เป็นปฏิปักษ์จะสมดุลกับการสูญเสียจากโรคทางพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์เรียกกระบวนการนี้ว่า “การเลือกที่สมดุล”
จากการศึกษาล่าสุดที่จัดทำโดย Sarah A. Tishkoff แห่งมหาวิทยาลัย Maryland ใน College Park และเพื่อนร่วมงานของเธอ นี่หมายความว่ามาลาเรียก่อนหน้านี้ไม่ได้เป็นสาเหตุของการตายที่ร้ายแรงพอที่จะคงไว้ซึ่งการกลายพันธุ์ผ่านการเลือกที่สมดุล
นักวิจัยได้ตรวจสอบชุดของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่แพร่หลายในภูมิภาคที่แสดงโรคมาลาเรียเฉพาะถิ่น พวกมันปรากฏในยีนที่รับผิดชอบในการผลิตเอนไซม์ที่เรียกว่ากลูโคส-6-ฟอสเฟต-ดีไฮโดรจีเนส หรือ G6PD การกลายพันธุ์อาจทำให้เกิดภาวะพร่อง G6PD และส่งผลให้เกิดโรคโลหิตจางที่คุกคามถึงชีวิตได้
นักวิจัยที่นำโดยแมริแลนด์ได้ตรวจสอบยีนที่มีความแปรปรวนสูงในคน 605 คนจากประชากรแอฟริกัน 10 คนและไม่ใช่ชาวแอฟริกัน 5 คน กลุ่มจัดทำรายการตัวแปรหรืออัลลีลของยีนที่ผู้เข้าร่วมมีอยู่
ทีมของ Tishkoff มุ่งเน้นไปที่สองอัลลีลที่ทำให้เกิดภาวะพร่อง G6PD
รู้จักกันในชื่อMedและA–ตัวแปรเหล่านี้ปรากฏในประชากรเมดิเตอร์เรเนียนและแอฟริกาตามลำดับ นักวิจัยได้พิจารณาอย่างใกล้ชิดกับดีเอ็นเอที่ขนาบข้างแต่ละสายพันธุ์
หากการกลายพันธุ์อย่างใดอย่างหนึ่งเกิดขึ้นนานมาแล้วและคงไว้โดยการเลือกที่สมดุล ความแตกต่างของ DNA ก็จะสะสมตามสำเนาที่แตกต่างกันของแต่ละอัลลีล อย่างไรก็ตาม นักวิจัยพบความแตกต่างเล็กน้อยใน DNA ที่อยู่ใกล้เคียงนี้ในหมู่คนที่มีตัวแปรร่วมกัน สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าเวลาผ่านไปเพียงเล็กน้อยตั้งแต่MedและA–เกิดขึ้นในจีโนมมนุษย์
การใช้เทคนิคนาฬิกาโมเลกุลตามอัตราที่คาดการณ์ซึ่งความแตกต่างสะสม นักวิจัยประเมินอายุของA–ที่ระหว่าง 3,840 ถึง 11,760 ปี Med allele พวกเขาแนะนำว่าย้อนกลับไปเพียง 1,600 ถึง 6,640 ปี
เนื่องจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะรักษา อัลลีล MedและA–เฉพาะภายใต้เงื่อนไขของโรคมาลาเรียขั้นรุนแรงเท่านั้น ระยะเวลาของการปรากฏตัวของอัลลีลจึงน่าจะสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของอัตราการเสียชีวิตของมนุษย์จากโรคนี้ นั่นอาจเกิดขึ้นในช่วง 12,000 ปีที่ผ่านมาในแอฟริกาและในยุโรปเมื่อไม่นานมานี้ ก่อนหน้านี้ Tishkoff อนุมานว่า โรคนี้ต้องพบได้น้อยกว่ามาก เสียชีวิตน้อยกว่า หรือทั้งสองอย่าง
ปรสิตที่กำลังพัฒนา
อะไรทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่น่ากลัวของมาลาเรีย? ปัจจัยทางชีววิทยาอย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายอย่างรวมกันอาจมีบทบาท ปรสิตที่กำลังพัฒนา อาจมีการดัดแปลงใหม่ที่ช่วยให้เซลล์สามารถหลบเลี่ยงการตรวจหาภูมิคุ้มกันได้ อาจทำให้โรคร้ายแรงขึ้นหรือทำให้แพร่กระจายได้ง่ายขึ้นในหมู่ผู้คน การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของยุง เช่น การปรับตัวให้เข้ากับการกินคนได้ดีขึ้น อาจเพิ่มอัตราการถูกกัดและทำให้เกิดการติดเชื้อได้ หรือนิสัยของมนุษย์ที่เปลี่ยนไปอาจทำให้ผู้คนจำนวนมากตกอยู่ในอันตรายอย่างไม่เคยปรากฏมาก่อน
การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศก็มีส่วนทำให้ยุงและผู้คนใกล้ชิดกันมากขึ้น
การไขความลึกลับและการพิจารณาความเกี่ยวข้องทางการแพทย์นั้นจำเป็นต้องประเมินประวัติวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตทั้งสาม: โฮสต์ของมนุษย์ ดังที่ทิชคอฟฟ์ได้เริ่มทำ ยุง; และเชื้อมาลาเรียเอง
เงื่อนงำในจีโนมของ จุลินทรีย์ P. falciparumบ่งบอกถึงการขยายตัวของประชากรอย่างมากเมื่อไม่นานมานี้ ในปี 1998 Francisco J. Ayala, Steven M. Rich และเพื่อนร่วมงานสองคนที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เออร์ไวน์ ได้เสนอข้อเสนอจากการศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของพวกเขา พวกเขาเสนอว่า P. falciparumที่มีชีวิตอยู่ทั้งหมดสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษสายพันธุ์เดียว – “มาลาเรียอีฟ” ตามที่พวกเขาขนานนามมัน – ย้อนกลับไประหว่าง 5,750 ถึง 57,500 ปี
สถานการณ์ดังกล่าวเรียกว่าคอขวดหรือเหตุการณ์การก่อตั้ง มักเกิดขึ้นเมื่อประชากรย่อยของสปีชีส์แตกแขนงออกไปและวิวัฒนาการไปในทิศทางใหม่ หากสปีชีส์ย่อยใหม่ประสบความสำเร็จมากกว่าประชากรอื่นๆ ทั้งหมด มันอาจเข้ามาแทนที่พวกมันทั้งหมดในช่วงหลายชั่วอายุคน ชัยชนะครั้งนี้จะสร้างความเป็นเนื้อเดียวกันทางพันธุกรรมเกือบสมบูรณ์ทั่วทั้งสปีชีส์ และด้วยเหตุนี้จึงรีเซ็ตนาฬิกาโมเลกุลของสปีชีส์ให้เป็นศูนย์
แนะนำ 666slotclub / hob66
